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Estudio de Fase I, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de MK-1084 como monoterapia y en combinación con Pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados con mutación KRASG12C.
Estudio clínico de pembrolizumab (MK 3475) para evaluar los biomarcadores predictivos en participantes con tumores sólidos avanzados.
Estudio de fase Ib, de etiqueta abierta y de aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK-0482 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados/metastásicos.
Estudio basket de Fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de Vibostolimab (MK-7684) con Pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados.
A Phase 1 study of BMS-986416 alone and in combination with Nivolumab in select Solid Tumors.
A Phase 3, Randomized, Multi-center, Controlled, Open-label Study Comparing Iberdomide Maintenance to Lenalidomide Maintenance Treatment after Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM).
A Phase 3, Randomized, Open-label, Study of Subcutaneous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination versus Intravenous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination in Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma.
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo de MK-7684A adyuvante (vibostolimab con pembrolizumab) frente a pembrolizumab adyuvante en participantes con melanoma de alto riesgo en estadio II-IV.
Estudio de fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-6482 en combinación con lenvatinib (MK-7902) frente a cabozantinib para el tratamiento en participantes con carcinoma de células renales avanzado que han tenido progresión después de tratamientos anteriores con un anti-PD-1/L1.
Estudio de fase II, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab más lenvatinib en combinación con belzutifán en múltiples tumores sólidos.
Estudio de fase 1b/2 de terapias combinadas inmunitarias y dirigidas en participantes con RCC (KEYMAKER-U03): subestudio 03B.
Estudio de fase 1b/2 de tratamientos combinados inmunitarios y dirigidos en participantes con RCC (KEYMAKER-U03): subestudio 03A.
Estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase III, controlado con placebo de Durvalumab más Domvanalimab (AB154) en participantes con cáncer de pulmón no resecable, localmente avanzado (estadio III), cuya enfermedad no ha progresado después de la quimiorradiación concurrente definitiva basada en terapia con platino (PACIFIC-8).
Estudio de fase 3, de etiqueta abierta de MK-7684A (coformulación de vibostolimab con pembrolizumab) en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguida de MK-7684A frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de durvalumab en participantes con NSCLC en estadio III, irresecable, localmente avanzado.
Estudio Fase II/III multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas, como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico portadores de mutaciones somáticas tratables detectadas en sangre.
Estudio multicéntrico de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias en cohortes de pacientes selecionados según el estado de biomarcadores, con cáncer de pulmón de células no pequeñas, no extirpable, localmente avanzado, en estado III.
A Phase 2, Open-label, Randomized Study of MORAb-202 (Farletuzumab Ecteribulin), a Folate Receptor Alpha-targeting Antibody-Drug Conjugate, in Participants with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Adenocarcinoma (AC) After Progression on Prior Therapies.
Estudio clínico aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, multicéntrico y controlado con comparador activo de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con sacituzumab govitecán frente a monoterapia de MK-3475 como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con un TPS de PD-L1 mayor o igual al 50%.
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, controlado, global de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus Docetaxel, en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con sobreexpresión de c-Met, EGFR en estado natural, localmente avanzado/metastásico, no escamoso, previamente tratado.
Estudio de Fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico, con 3 grupos, de Osimertinib como tratamiento antineoplásico prequirúrgico (neoadyuvante) administrado en monoterapia o en combinación con quimioterapia comparado con la quimioterapia estándar como único tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, resecable, positivo para la mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (Neoadaura).
Estudio de inmunoterapia en investigación de BMS-986288 solo y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados.
Estudio multicéntrico de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias en cohortes de pacientes selecionados según el estado de biomarcadores, con cáncer de pulmón de células no pequeñas, no extirpable, localmente avanzado, en estadio III.
Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de MK 7684 con Pembrolizumab como coformulación (MK 7684A) frente a monoterapia con Pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo para PD L1.
Estudio Fase II/III multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas, como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (cpcnp) avanzado o metastásico portadores de mutaciones somáticas tratables detectadas en sangre (b-fast: blood first assay screening trial) [estudio de selección con valoración inicial en sangre].
Estudio de Fase II, de un solo grupo del Atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado, no extirpable, en etapa III, que no han progresado después de la quimiorradiación concurrente a base de platino.
Estudio de Fase II, aleatorizado, abierto de SAR408701 combinado con Pembrolizumab y Pembrolizumab solo en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado/metastásico, positivo para CEACAM5 y PD-L1 (NSCLC NSQ).
Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluarar Pembrolizumab en comparación con placebo como tratamiento adyuvante tras la cirugía y la radiación en participantes con carcinoma cutáneode células escamosas localmente avanzado de alto riesgo (cSCCLA) (KEYNOTE-630).
Un estudio de Fase III, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, de la monoterapia de mantenimiento con Olaparib en participantes con cáncer de ovario seroso o endometroide de alto grado avanzado (estadio iii-iv de la figo) tras la respuesta a la quimioterapia estándar de primera línea basada en platino (mono-ola1).
Estudio de fase IIIb, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la preferencia de los pacientes por la administración domiciliaria de una combinación en dosis fijas de Pertuzumab y Trastuzumab para la administración subcutánea en participantes con Cáncer de Mama HER2+ en estado temprano o localmente avanzado/inflamatorio.
Estudio de Relatlimab en combinación con Nivolumab en participantes con cáncer de hígado avanzado que nunca han sido tratados con terapia inmunooncológica después de un tratamiento previo con inhibidores de la tirosina cinasa.
Estudio de Fase III, abierto y aleatorizado de Atezolizumab con Lenvatinib o Sorafenib comparado con Lenvatinib o Sorafenib solos en carcinoma hepatocelular previamente tratado con Atezolizumab y Bevacizumab.
Este es un protocolo Fase III, para estudiar la eficacia y seguridad de Pembrolizumab más Lenvatinib más quimioterapia de inducción en pacientes con cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica no tratado metastásico HER 2 (-).
Estudio de fase 1/2, con diseño de plataforma y paraguas, de etiqueta abierta, de fármacos en investigación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer esofágico avanzado que no recibieron tratamiento previo con PD-1/PD-L1.
Estudio de fase 1/2, con diseño de plataforma y paraguas, de etiqueta abierta, de fármacos en investigación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer esofágico avanzado que fueron previamente expuestos a tratamiento con PD-1/PD-L1 (KEYMAKER-U06): subestudio 06B.
Estudio aleatorizado, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Pembrolizumab (MK-3475) + Lenvatinib (E7080/MK-7902) + quimioterapia, en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con carcinoma esofágico metastásico.
Estudio de Fase I/II, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis de SAR442720 combinado con Pembrolizumab en pacientes con tumores malignos avanzados.
A Phase 3, Two-stage, randomized, multicenter, open-label study comparing Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) versus Daratumumab, Bortezomid, and Dexamethasone (DVd) in subjects with relapse or refractory multiple myeloma (RRMM).
Estudio clínico aleatorizado, de Fase II de la administración intravenosa o intratumoral de V937 en combinación con Pembrolizumab (MK-3475) frente a Pembrolizumab solo en participantes con melanoma avanzado/metastásico.
Estudio de Nivolumab en combinación con Ipilimumab o quimioterapia de referencia frente a la quimioterapia de referencia sola en el tratamiento de pacientes con cáncer urotelial inoperable o metastásico no tratado.
Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de belzutifán (MK-6482) más pembrolizumab (MK-3475) frente a placebo más pembrolizumab, en el tratamiento adyuvante del carcinoma renal de células claras (ccRCC) posterior a la nefrectomía (MK-6482-022).
Estudio clínico de fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la farmacocinética y seguiridad de pembrolizumab subcutáneo coformulado con hialuronidasa (MK3475A) frente a pembrolizumab intravenoso, administrado con quimioterapia, en el tratamiento de primera línea de participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico.
Estudio de Nivolumab e Ipilimumab en pacientes sin tratamiento con Cáncer de Pulmón a células no pequeñas (NSCLC) en estadio 3 que no se puede o no se prevé remover quirúrgicamente.
Estudio de Fase III de Pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguido de Pembrolizumab con o sin Olaparib frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de Durvalumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio III, irresecable, localmente avanzado.
Estudio de Nivolumab o placebo en combinación con Docetaxel en varones con cáncer de próstata avanzado resistente a la castración.
A Phase 2 Open-label Randomized Study of Farletuzumab Ecteribulin (MORAb-202), a Folate Receptor Alpha-targeting Antibody-drug Conjugate, versus Investigator’s Choice Chemotherapy in Women with Platinum-resistant High-grade Serous (HGS) Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer.
Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de Pembrolizumab frente a placebo en combinación con Paclitaxel con o sin Bevacizumab para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente resistente al platino (KEYNOTE-B96/ENGOT-ov65).
Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Pembrolizumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia para el tratamiento de cáncer de mama candidato a quimioterapia, positivo para receptor de hormonas, negativo para receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HR+/HER2-), localmente recurrente, inoperable o metastásico (KEYNOTE-B49).
Un estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de SAR439859 más palbociclib en comparación con letrozol más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama RE(+), HER2(–) que no han recibido tratamiento antineoplásico sistémico previo para la enfermedad avanzada.
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase III de quimioterapia neoadyuvante-adyuvante con Durvalumab y Flot seguido de Durvalumab como terapia adyuvante en pacientes con cáncer gástrico resecable y cáncer de la unión gastroesofágica resecable (gc/gejc). (matterhorn)
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo de Pembrolizumab (MK-3475) frente a placebo en participantes con carcinoma esofágico que reciben quimiorradioterapia definitiva concurrente (KEYNOTE 975).
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado con comparador activo de pembrolizumab frente a quimioterapia de doblete de platino en participantes con carcinoma endometrial recurrente o avanzado con alteración de la vía reparadora (dMMR) en tratamiento de primera línea.
Estudio de Fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar Pembrolizumab como terapia neoadyuvante y, en combinación con el tratamiento estándar, como terapia adyuvante para carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello en estadio III-IVA locorregionalmente avanzado resecable (LA HNSCC).
Estudio de Fase Ib de Gevokizumab en combinación con terapias antineoplásicas estándares de atención, en pacientes con cáncer colorrectal, cáncer gastroesofágico y carcinoma de células renales metastásicos.
Estudio de fase II no aleatorizado, abierto, multicéntrico y de múltiples cohortes que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) en combinación con Pembrolizumab o Cetuximab para el tratamiento de participantes con cáncer colorrectal avanzado y metastásico.
Estudio de etiqueta abierta, aleatorizado de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Olaparib solo o en combinación con Bevacizumab en comparación con Bevacizumab con una Fluoropirimidina en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que no han experimentado progresión después de la inducción de primera línea (LYNK 003).
Estudio de Fase I del MK-5890 como monoterapia y en combinación con Pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados.
Estudio de fase II, abierto, de cohortes múltiples, para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR408701 en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para CEACAM5.
Estudio de fase III, aleatorizado y abierto que evalúa la administración subcutánea frente a la intravenosa de isatuximab en combinación con Pomalidomida y Dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple recurrente y/o refractario.
Estudio de inmunoterapia en investigación de BMS-986249 solo y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados o que se han diseminado.
Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de inmunoterapi+C16a adyuvante con la combinación en dosis fijas de Relatlimab y Nivolumab versus monoterapia de Nivolumab después de la resección completa del melanoma de Estadio III-IV.
Estudio de Nivolumab subcutáneo versus Nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma renal de células claras tratado previamente que está avanzado o se ha extendido.
Estudio de Fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de Pembrolizumab (MK-3475) en combinación con Belzutifán (MK-6482) y Lenvatinib (MK-7902), o MK-1308A en combinación con Lenvatinib, frente a Pembrolizumab y Lenvatinib, como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma avanzado de células renales claras (ccRCC).
Seguridad y eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) con pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimioembolización transarterial (TACE) en participantes con carcinoma hepatocelular incurable/no metastásico.
Estudio de quimioterapia solamente vs. quimioterapia más nivolumab con o sin BMS-986205, seguido de terapia posterior a la cirugía con nivolumab o nivolumab y BMS-986205 en pacientes con Cáncer de Véjiga músculo invasivo.
Estudio aleatorizado, doble ciego, de Fase 3 de una coformulación de Pembrolizumab/Vibostolimab (MK-7684A) en combinación con quimioterapia frente a Pembrolizumab más quimioterapia en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (MK-7684A-007/KEYVIBE-007).
Estudio aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta y cruzado para evaluar la preferencia informada de los participantes y los profesionales de la salud con respecto a la administración subcutánea de Atezolizumab en comparación con la formulación intravenosa, en participantes que padecen cáncer de pulmón de células no pequeñas (imscin002).
Estudio de Fase II no aleatorizado, abierto, de múltiples cohortes, multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) combinado con otras terapias antineoplásicas para el tratamiento de participantes con cáncer de pulmón o mesotelioma pleural.
Estudio de inmunoterapia en investigación para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento experimental BMS-986207 solo y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados o que se han diseminado.
A Phase 2 Randomized Study of Relatlimab plus Nivolumab in Combination with Chemotherapy vs. Nivolumab in Combination with Chemotherapy as First Line Treatment for Participants with Stage IV or Recurrent Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC).
A Phase 2 Randomized Double-blind Study of BMS-986207 in Combination with Nivolumab and Ipilimumab as First-line Treatment for Participants with Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer.
Estudio Fase III, randomizado, de etiqueta abierta, de SAR408701 versus Docetaxel en pacientes previamente tratados con cáncer pulmonar metastásico, no-escamoso, de células no-pequeñas, con tumor CEACAM5 positivo.
Estudio de Fase III, doble ciego, aleatorizado y controldo con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Capivasertib + Abiraterona en comparación con placebo + Abiraterona como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas (MHSPC) de Novo, caracterizado por una deficiencia de PTEN (Capitello-281).
Estudio de Fase I/II no aleatorizado, abierto, multicéntrico y de múltiples cohortes que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) en combinación con Cemiplimab para el tratamiento de participantes con cáncer avanzado de piel no resecable o metastásico.
Estudio Fase II, aleatorizado, controlado con producto activo, multicéntrico que compara la seguridad y eficacia de la inmunoterapia antineoplásica dirigida en pacientes con cáncer de origen primario desconocido guiada por el perfil genómico que han recibido tres ciclos de quimioterapia combinada con platino.
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, fase III de AZD9833 (un SERD oral) más Palbociclib comparado con Anastrozol más Palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado receptor estrógenos positivo, HER2-negativo que no han recibido ningún tratamiento sistémico para enfermedad avanzada (SERENA-4).
Estudio de Fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de Amcenestrant (SAR439859) con respecto a Tamoxifeno para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en etapa IIB-III positivo o negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano que suspendieron el tratamiento adyuvante de inhibición de la Aromatasa debido a una toxicidad relacionada con el tratamiento.
Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de Pembrolizumab frente a placebo en combinación con quimioterapia adyuvante con o sin radioterapia para el tratamiento del cáncer de endometrio de alto riesgo recién diagnosticado después de una cirugía con intención curativa (KEYNOTE-B21/ENGOT-en11/GOG-3053).
Estudio de FASE III, aleatorizado, doble ciego, sobre la administración de quimiorradioterapia con o sin Pembrolizumab para el tratamiento de cáncer de cuello uterino localmente avanzado, de alto riesgo (KEYNOTE A18/ENGOT cx11/GOG-3047).
Estudio de fase 2, no aleatorizado, abierto, de cohortes múltiples, multicéntrico, para evaluar el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) combinado con otros tratamientos antineoplásicos para participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) (Pegathor Head and Neck 204).
Estudio de Nivolumab, Nivolumab más Ipilimumab, o quimioterapia de elección del investigador para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con deficiencia de reparación de desajuste (deficient mismatch repair, dMMR) o inestabilidad microsatelital elevada (MSI-H).
Estudio de inmunoterapia en investigación de Nivolumab en combinación con Trametinib con o sin Ipilimumab en pacientes con cáncer de colon o recto previamente tratado que se ha diseminado.
A Phase III, Randomized, Open-label (Sponsor Blinded) Study of Relatlimab-nivolumab Fixed-dose Combination Versus Regorafenib or Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) for Participants with Later-lines of Metastatic Colorectal Cancer.
Estudio de Fase IIIde MK-4280A (coformulación de Favezelimab [MK-4280] más Pembrolizumab [MK-3475]) frente al tratamiento de referencia en cáncer colorrectal metastásico positivo para PD-L1 tratado previamente.
A Phase 1, Open-label, Multicenter study of BMS-986360/CC-90001 alone and in combination with chemotherapy or Nivolumab in advanced solid tumors.
A Phase 1/2 Study of BMS-986253 in combination with Nivolumab or Nivolumab plus Ipilimumab in advanced Cancers.
A Phase 2 Open-label, Two-cohort Study to Evaluate Patient Preference for nivolumab + relatlimab Fixed-dose Combination Subcutaneous versus nivolumab + relatlimab Fixed-dose Combination Intravenous and nivolumab Subcutaneous versus nivolumab Intravenous in Participants with Melanoma.
