Influenza

Estado: Finalizado

Estudio de Fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia clínica de Baloxavir Marboxil en la reducción de la transmisión directa de la influenza de pacientes sanos con influenza a otras personas en el hogar.

Para inscribirte contáctate a: 56224707000

Principales Criterios de Inclusión:

  • Diagnóstico de Influenza aguda por el Investigador.
  • PCR o Test de diagnóstico rápido de influenza + para influenza A/B basado en cobas® SARS-CoV-2 e influenza A/B u otro resultado de laboratorio local
  • PCR (-) o test de antígeno (-) para SARS-CoV-2 basado en cobas® SARS-CoV-2 e Influenza A/B tu otro resultado local
  • Presencia de Fiebre (>=38.0 °C timpánica o rectal; >=37.5 °C axillar, oral o cualquier sintoma de influenza (tos, dolor de garganta, congestión nasal, dolor de cabez, calofríos, dolor muscular, fatiga).
  • El tiempo entre la fiebre o síntomas de influenza y el examen pre dosis, debe ser en 48 horas o menos.
Ciudades con sitios abiertos a enrolamiento:
Santiago
  • ICEGCLINIC

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