HIV

Estado: Reclutando

Estudio clínico de fase III, aleatorizado, con control activo, doble ciego para evaluar el cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL 100 mg/0,25 mg) una vez al día en participantes con VIH-1 e inhibición viral que reciben bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF).

Para inscribirte contáctate a: +56996420376

Principales Criterios de Inclusión:

  • Es VIH-1 positivo con un ARN del VIH-1 de <50 copias/ml en la selección.
    Nota: se permitirá una repetición única de la prueba de detección de ARN del VIH-1 en plasma, siempre y cuando los resultados estén disponibles dentro del margen de selección de 45 días.
  • Ha estado recibiendo tratamiento con BIC/FTC/TAF con inhibición viral documentada (ARN del VIH-1 de <50 copias/ml) durante ≥3 meses consecutivos antes de suministrar un consentimiento informado documentado y no tiene antecedentes de fracaso del tratamiento virológico en ningún régimen actual o anterior.
    Notas: Se acepta un resultado de ARN del VIH-1 por encima del nivel mínimo de detección (es decir, viremia transitoria detectable) que no sea clínicamente significativo durante los 3 meses anteriores al otorgamiento del consentimiento informado documentado. Se permiten cambios de regímenes anteriores por tolerabilidad, efectos secundarios, conveniencia de la administración de la dosis o costo si se produjeron >3 meses antes de suministrar el consentimiento informado documentado
Ciudades con sitios abiertos a enrolamiento:
Santiago
  • Clínica Universidad de Los Andes
Santiago
  • Hospital U. de Chile
Talca
  • Clinica Universidad Catolia del Maule
Temuco
  • Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena

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