Hidradenitis Supurativa

Estado: Reclutando

Estudio de prueba de concepto aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de una molécula anti-TNF-OX40L NANOBODY®, SAR442970, en participantes con hidradenitis supurativa de moderada a severa.

Para inscribirte contáctate a: +56994416060

Principales Criterios de Inclusión:

  • El participante debe tener entre 18 y 70 años, inclusive, al momento de firmar el consentimiento informado.
  • Participantes con antecedentes de signos y síntomas compatibles con HS durante al menos 1 año antes del momento inicial.
  • Los participantes deben tener lesiones de HS presentes en al menos 2 áreas anatómicas distintas (p. ej., axila izquierda y derecha; o axila izquierda y pliegue inguinocrural izquierdo), una de las cuales debe estar en etapa II de Hurley o etapa III de Hurley.
  • El participante debe haber tenido una respuesta inadecuada a una prueba de un antibiótico oral para el tratamiento de la HS o debe haber mostrado recurrencia después de la suspensión de los antibióticos o haber demostrado intolerancia a los antibióticos o tener una contraindicación a los antibióticos orales para el tratamiento de la HS según lo evaluado por el investigador a través de la entrevista al participante y la revisión de los antecedentes médicos.
Ciudades con sitios abiertos a enrolamiento:
Santiago
  • Clínica Dermacross
Santiago
  • Centro Internacional de Estudios Clínicos
Santiago
  • Centro Médico Skin Med

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