Enfermedad Cardiovascular Ateroesclerótica
Estado: FinalizadoEstudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar el impacto de inclisirán en los eventos adversos cardiovasculares mayores en participantes con enfermedad cardiovascular confirmada (VICTORION-2 PREVENT).
Para inscribirte contáctate a:
[email protected]
Principales Criterios de Inclusión:
- Hombres o mujeres de ≥40 años al firmar el consentimiento informado.
- LDL-C en ayunas de ≥1,8 mmol/L (70 mg/dL) en la visita de selección, medido en el laboratorio central.
- En la visita de selección, los participantes deben recibir un terapia de reducción de lípidos estable (≥4 semanas) y bien tolerada (incluso, por ejemplo, con ezetimibe o sin esta) que debe incluir una terapia con estatina de alta intensidad con atorvastatina ≥40 mg 1xd o rosuvastatina ≥20 mg 1xd.
- Enfermedad Cardiovascular confirmada: IM espontáneo (IM con aumento de ST o IM sin aumento de ST), Accidente cerebrovascular , AP sintomática.
- Laboratorio:Novartis
- Área Terapéutica:Cardiología
- Fase del estudio:III
- Código de Estudio:CKJX839B12302
- Ver ensayo en Clinical Trials
Viña del Mar
- CINVEC
Santiago
- Clínica Ensenada
Santiago
- Biomedica Research Group
Santiago
- CECIM
Santiago
- Hospital U. de Chile
Temuco
- Clínica del Sur
Victoria
- Hospital de Victoria
Osorno
- Corporación de Beneficiencia Osorno
Encuentra tu
ensayo clínico
Elige tu área de interés, patología o región, y accede a tu ensayo clínico.
Buscar ensayos >