Asma

Estado: Reclutando

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de 24 a 52 semanas de longitud variable, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de Budesonida, Glicopirronio y Fumarato de Formoterol en comparación con el MDI de Budesonida y Fumarato de Formoterol y el MDI presurizado de Symbiocort® en participantes adultos y adolescentes con asma controlada de manera inadecuada (kalos).

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Principales Criterios de Inclusión:

  • 12 a 80 años de edad, hombres y mujeres, IMC <40 kg/m2; las mujeres no deben estar en edad fértil o usar una forma de control de la natalidad altamente eficaz.
  • Antecedentes documentados de asma diagnosticada por un médico > y/o = 1 año antes de V1
  • Uso regular de un régimen diario estable de ICS/LABA
  • Laboratorio:AstraZeneca
  • Área Terapéutica:Enfermedades Respiratorias
  • Fase del estudio:III
  • Código de Estudio:D5982C00007
  • Ver ensayo en Clinical Trials
Ciudades con sitios abiertos a enrolamiento:
Santiago
  • Hospital Sótero del Río
Santiago
  • CIMER
Santiago
  • CTR Estudios SpA
Santiago
  • Sociedad Medica SyG
Curicó
  • Centro Investigación Curicó
Talca
  • Centro de Investigación del Maule

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