Asma
Estado: ReclutandoEstudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de determinación de dosis para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR443765 por vía subcutánea en participantes adultos con asma moderada a severa.
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Principales Criterios de Inclusión:
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica u otras enfermedades pulmonares significativas (por ejemplo, EPOC [enfermedad pulmonar obstructiva crónica], fibrosis pulmonar idiopática, etc.) que puedan afectar la función pulmonar u otra enfermedad pulmonar o sistémica diagnosticada.
- Fumador actual o exfumador con cese en los 6 meses anteriores a la selección (visita 1) o antecedentes de >10 cajetillas-año. Vapeo activo de cualquier producto y/o fumar marihuana en los 6 meses anteriores a la selección.
- Participantes que tengan un deterioro del asma que resulte en un tratamiento de urgencia u hospitalización, o que siga un tratamiento con corticoesteroides sistémicos 1 mes antes de la visita 1 de la selección (contando desde la fecha de finalización del tratamiento para exacerbaciones del asma).
- Participantes que hayan tenido una infección de las vías respiratorias superiores o inferiores en las 4 semanas previas a la selección (visita 1)
- Laboratorio:Sanofi Aventis Chile
- Área Terapéutica:Enfermedades Respiratorias
- Fase del estudio:II
- Código de Estudio:DRI16762
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