Asma

Estado: Reclutando

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de determinación de dosis para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR443765 por vía subcutánea en participantes adultos con asma moderada a severa.

Para inscribirte contáctate a: +569 94416058

Principales Criterios de Inclusión:

  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica u otras enfermedades pulmonares significativas (por ejemplo, EPOC [enfermedad pulmonar obstructiva crónica], fibrosis pulmonar idiopática, etc.) que puedan afectar la función pulmonar u otra enfermedad pulmonar o sistémica diagnosticada.
  • Fumador actual o exfumador con cese en los 6 meses anteriores a la selección (visita 1) o antecedentes de >10 cajetillas-año. Vapeo activo de cualquier producto y/o fumar marihuana en los 6 meses anteriores a la selección.
  • Participantes que tengan un deterioro del asma que resulte en un tratamiento de urgencia u hospitalización, o que siga un tratamiento con corticoesteroides sistémicos 1 mes antes de la visita 1 de la selección (contando desde la fecha de finalización del tratamiento para exacerbaciones del asma).
  • Participantes que hayan tenido una infección de las vías respiratorias superiores o inferiores en las 4 semanas previas a la selección (visita 1)
  • Laboratorio:Sanofi Aventis Chile
  • Área Terapéutica:Enfermedades Respiratorias
  • Fase del estudio:II
  • Código de Estudio:DRI16762
  • Ver ensayo en Clinical Trials
Ciudades con sitios abiertos a enrolamiento:
Quillota
  • CENRESIN
Santiago
  • Centro Internacional de Estudios Clínicos
Santiago
  • Clínica Dermacross
Santiago
  • Sociedad Medica SyG
Santiago
  • CIMER
Santiago
  • Enroll SpA
Santiago
  • CDIEM
Santiago
  • Inmunocel
Talca
  • Centro de Investigación del Maule

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