Asma
Estado: FinalizadoEstudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, de prueba de concepto de 12 semanas, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Rilzabrutinib en participantes con asma moderada a grave que no están bien controlados con corticoesteroides inhalados (CEI) más terapia con agonistas adrenérgicos β2 de acción prolongada (LABA).
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56994416058
Principales Criterios de Inclusión:
- El participante debe tener entre 18 y 70 años
- Diagnóstico médico de asma durante al menos 12 meses
- Participantes con tratamiento existente con al menos dosis moderadas a altas de tratamiento con CEI (≥250 mcg de Propionato de Fluticasona BID o dosis diaria de CEI comparable [1] hasta un máximo de 2000 mcg/día de Propionato de Fluticasona o dosis clínicamente comparable) en combinación con un LABA como segundo fármaco de control durante al menos 3 meses con una dosis estable ≥1 mes antes de la visita
- Laboratorio:Sanofi Aventis Chile
- Área Terapéutica:Enfermedades Respiratorias
- Fase del estudio:I/II
- Código de Estudio:ACT17208
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