Cáncer de Mama
Estado: FinalizadoEstudio de Fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de Amcenestrant (SAR439859) con respecto a Tamoxifeno para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en etapa IIB-III positivo o negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano que suspendieron el tratamiento adyuvante de inhibición de la Aromatasa debido a una toxicidad relacionada con el tratamiento.
Para inscribirte contáctate a:
56994416059
Principales Criterios de Inclusión:
- Los participantes deben tener 18 años (inclusive) o más.
- Participantes con diagnóstico histológicamente confirmado de adenocarcinoma de mama con documentación de ER+ y/o PgR+.
- Los participantes con enfermedad invasiva bilateral están permitidos solo si el tumor mamario contralateral cumple con los criterios patológicos con respecto al estado de ER y PgR descrito anteriormente.
- Los participantes con cáncer de mama negativo para HER2 Y/O positivo para HER2 son elegibles siempre que en cada caso cumplan con los criterios de ER y PgR del criterio I 02.
- Laboratorio:Sanofi Aventis Chile
- Área Terapéutica:Oncología
- Fase del estudio:II
- Código de Estudio:EFC16133
- Ver ensayo en Clinical Trials
Santiago
- Hospital Sótero del Río
Encuentra tu
ensayo clínico
Elige tu área de interés, patología o región, y accede a tu ensayo clínico.
Buscar ensayos >