Nefritis Lupica Activa

Estado: Finalizado

Estudio de dos años, de Fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de 300 mg s.c. Secukinumab frente a placebo, en combinación con el tratamiento habitual (estándar), en pacientes con nefritis lúpica activa.

Para inscribirte contáctate a: [email protected]

Principales Criterios de Inclusión:

  • Sujetos adultos de sexo masculino y femenino de 18-75 años al momento del período basal.
  • Diagnóstico confirmado de lo siguiente:- LES con antecedentes documentados de por lo menos 4 de los 11 criterios para el LES que define el Colegio Estadounidense de Reumatología (ACR) (Tan et al 1982) revisados por (Hochberg 1997). [NOTA: No es necesario que estén presentes los 4 criterios al momento de la selección].
    O
    – NL como único criterio clínico en presencia de ANA o anticuerpos anti-dsDNA.
  • Nefritis lúpica activa
  • Si el sujeto recibe agentes para reducir el colesterol, la dosis debe ser estable durante por lo menos 7 días antes de la aleatorización.
Ciudades con sitios abiertos a enrolamiento:
Santiago
  • Biomedica Research Group
Santiago
  • Enroll SpA
Concepción
  • Bioreuma
Valdivia
  • Hospital Regional de Valdivia

Consulta la Base de Datos
del Buscador de Ensayos Clínicos CIF

Si deseas conocer los datos de los Ensayos Clínicos en desarrollo, accede a nuestra base de datos que tenemos disponible aquí, con información actualizada trimestralmente.

Descargar Base de Datos >

Encuentra tu
ensayo clínico

Elige tu área de interés, patología o región, y accede a tu ensayo clínico.

Buscar ensayos >